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移动式G型臂X射线成像系统

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注册证编号
京械注准20172300827
注册人名称
京械注准20172300827
注册人住所
北京市海淀区上地信息路1号B栋810室
生产地址
北京市北京经济技术开发区永昌北路3号永昌工业园1幢厂房701单元、708单元一层A-H轴
产品名称
移动式G型臂X射线成像系统
管理类别
第二类
型号规格
B6、B6FD、B6P
结构及组成
<div> 本设备由X射线发生装置(包括两套X射线管组件、逆变器组件)、X射线成像装置和附属设备(包括滤线栅、G臂机架、控制台、限束器、激光指示器、G臂转向刹车装置)三大部分构成。</div> <div> B6/B6FD/B6P的区别为:</div> <div> <table border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="width: 500px"> <tbody> <tr> <td style="text-align: center"> B6</td> <td style="text-align: center"> B6FD</td> <td style="text-align: center"> B6P</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center"> <span style="text-align: center; font-family: simsun; font-size: 16px">固定阳极球管</span></td> <td style="text-align: center"> <span style="text-align: center; font-family: simsun; font-size: 16px">旋转阳极球管</span></td> <td style="text-align: center"> <span style="text-align: center; font-family: simsun; font-size: 16px">旋转阳极球管、宽景成像功能</span></td> </tr> </tbody> </table> </div> <p> 本设备的选配件为打印机,选配功能为动态回放功能及引导线功能。</p>
适用范围
供医疗机构做一般X射线透视诊断使用。
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2017-08-11
有效期至
2022-08-10
变更情况
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