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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
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注册证编号
粤械注准20192400522
注册人名称
粤械注准20192400522
注册人住所
中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
生产地址
中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
产品名称
胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：1×27mL、R2：1×5mL；R1：2×27mL、R2：2×5mL；R1：2×54mL、R2：2×10mL；校准品（选配）：6×0.3ml（6个水平，每个水平0.3ml）；质控品（选配）：2×0.3ml（2个水平，每个0.3ml）
结构及组成
成 分 浓度
试剂1 磷酸盐缓冲液 15mmol/L
试剂2 抗胃蛋白酶原Ⅰ抗体胶乳颗粒 2.0mg/ml
校准品 含胃蛋白酶原Ⅰ的溶液 浓度具有批特异性，详见瓶标签
质控品 含胃蛋白酶原Ⅰ的溶液 浓度具有批特异性，详见瓶标签
适用范围
用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原I的含量； 临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定12个月。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定7天，建议尽快用完。校准品、质控品开瓶后在2～8℃条件下可稳定1天。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-10-27
有效期至
2029-04-22
变更情况
/
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