器械数据库

一次性使用精密过滤袋式输液器

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163140233
注册人名称
国械注准20163140233
注册人住所
成都市新津区宝墩镇万街村四组51号
生产地址
成都市新津区宝墩镇万街村四组51号
产品名称
一次性使用精密过滤袋式输液器
管理类别
第三类
型号规格
型号:见附页。配针规格:0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9、1.1、1.2。过滤介质孔径:2μm、3μm、5μm。
结构及组成
一次性使用精密过滤袋式输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、开关、加药件、分液袋、挂环、软管、滴斗、流量调节器、药液过滤器、注射件、接头组成,可选配静脉针和输液贴。产品药液过滤器采用精密过滤器,可选用标称孔径为2μm、3μm、5μm的过滤介质。滤除标称孔径以上微粒的滤除率不小于90%。产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围
本产品适用于临床利用重力分组输液(配用输液贴用于对静脉穿刺点的敷贴)。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-01-18
有效期至
2026-01-17
变更情况
2022-05-05 “注册人住所:成都市新津县新平镇万街村七组46号;生产地址:成都市新津县新平镇万街村七组46号”变更为“注册人住所:成都市新津区宝墩镇万街村四组51号;生产地址:成都市新津区宝墩镇万街村四组51号”。 2023-02-10 注册人申请许可事项变更,对原核准的产品技术要求及型号规格进行变更。变更内容详见产品变化对比表。