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椎体融合器
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注册证编号
国械注准20223131640
注册人名称
国械注准20223131640
注册人住所
浙江省绍兴市越城区人民东路1423号办公楼三楼
生产地址
浙江省绍兴市越城区人民东路1423号12号厂房
产品名称
椎体融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
产品采用符合GB/T 13810的TA3G纯钛材料制成，表面经着色阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围
该产品与脊柱内固定系统配合使用，适用于颈椎（C2-C7）、胸腰椎（T1-L5）椎体的替代。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-12-14
有效期至
2027-12-13
变更情况
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