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唾液酸测定试剂盒(酶法)

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注册证编号
浙械注准20212400276
注册人名称
浙械注准20212400276
注册人住所
浙江省杭州湾上虞经济技术开发区
生产地址
浙江省杭州湾上虞经济技术开发区
产品名称
唾液酸测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
40ml(试剂1:30ml×1,试剂2:10ml×1);120ml(试剂1:45ml×2,试剂2:15ml×2);180ml(试剂1:45ml×3,试剂2:15ml×3);240ml(试剂1:45ml×4,试剂2:15ml×4);80ml(试剂1:60ml×1,试剂2:20ml×1);160ml(试剂1:60ml×2,试剂2:20ml×2);240ml(试剂1:60ml×3,试剂2:20ml×3)
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris),神经氨酸苷酶(NRH),乳酸脱氢酶(LDH);试剂2:三羟甲基氨基甲烷(Tris),N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶(NAL),还原型辅酶I(NADH)。校准品(选配):磷酸氢二钠,唾液酸。质控品(选配):磷酸氢二钠,唾液酸。(具体内容详见说明书)
适用范围
用于体外定量检测人血清中唾液酸的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒2~8℃保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-07-05
有效期至
2026-07-04
变更情况
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