尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

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注册证编号

京械注准20162400507

注册人名称

京械注准20162400507

注册人住所

北京市昌平区科技园区超前路27号

生产地址

北京市昌平区科技园区超前路27号

产品名称

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1（R1）：80mLx2，试剂2（R2）：40mLx2；x 试剂1（R1）：60mLx2，试剂2（R2）：30mLx2。

结构及组成

主要组成成分 1. 试剂1（R1）（液体）　过氧化物酶（POD） ge; 1800U/L 4-氨基安替吡啉（4-AAP） 0.3mmol/L 抗坏血酸氧化酶 ge; 800U/L 2. 试剂2（R2）（液体）　尿酸酶（Uricase） ge; 800U/L N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺（TOOS）1.4mmol/L

适用范围

本产品与ABBOTT ARCHITECT c4000/c8000/c16000全自动生化分析仪配套使用，用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。

产品储存条件及有效期

原包装试剂在2℃～8℃避光贮存，有效期2

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2020-03-02