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口腔粘膜渗出液人类免疫缺陷病毒（1/2）抗体检测试剂盒（胶体金法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20193401825
注册人名称
成都协和生物技术有限责任公司
注册人住所
成都市金牛区肖家村三巷3号
生产地址
成都市龙潭总部经济城华彩路26号D座
产品名称
口腔粘膜渗出液人类免疫缺陷病毒（1/2）抗体检测试剂盒（胶体金法）
管理类别
第三类
型号规格
1人份/盒，2人份/盒，3人份/盒，5人份/盒，6人份/盒，10人份/盒，20人份/盒，50人份/盒。
结构及组成
检测试纸条、样本稀释液。（具体内容详见产品说明书）<br>
适用范围
本试剂盒用于定性检测人类口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型抗体。
产品储存条件及有效期
4～30℃保存，禁止冷冻，有效期18月。
备注
原注册证编号：国食药监械（准）字2014第3401674号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-30
有效期至
2024-04-29
变更情况
/
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