器械数据库

宫颈异常细胞快速筛查试剂盒

注册证信息下载
注册证编号
皖械注准20192400161
注册人名称
合肥科久盛生物医药有限公司
注册人住所
合肥高新区华亿科学园E2-301室
生产地址
合肥高新区华亿科学园E2-301室
产品名称
宫颈异常细胞快速筛查试剂盒
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、500人份/盒
结构及组成
固定液、核复染液及A1、A2、B1、B2、C液各一份组成。
适用范围
适用于宫颈异常细胞的快速筛查。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光密封保存,有效期6个月
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2019-10-16
有效期至
2024-10-15
变更情况
/