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一次性使用麻醉穿刺包

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注册证编号
国械注准20173663099
注册人名称
浙江润强医疗器械股份有限公司
注册人住所
浙江省嘉兴市秀洲区大德路618号
生产地址
浙江省嘉兴市秀洲区大德路618号
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
管理类别
第三类
型号规格
AS-E(硬膜外麻醉穿刺套件)、AS-S(腰椎麻醉穿刺套件)、AS-E/SⅡ(硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺套件)。
结构及组成
一次性使用麻醉穿刺包的配置分为基本配置和选用配置(详见基本配置和选用配置表)。基本配置由一次性使用麻醉用针(硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针I型、腰椎穿刺针II型)、一次性使用麻醉用过滤器(药液过滤器)、一次性使用硬膜外麻醉导管(加强型)、导管接头组成。选用配置由一次性使用麻醉用过滤器(空气过滤器)、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、导引针(一次性使用配药针)、一次性使用消毒刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、医用脱脂纱布、医用输液贴、手术刀片、缝合针、缝合线、医用胶带、脱脂棉球、塑料镊子、导管固定垫组成。其中一次性使用麻醉用针、一次性使用麻醉用过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头、一次性使用低阻力注射器、消毒刷、敷料巾、手术巾、塑料镊子、导管固定垫为公司自制件,一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、导引针(一次性使用配药针)、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布、医用输液贴、手术刀片、缝合针、缝合线、医用胶带、脱脂棉球为外购件,麻醉穿刺包经环氧乙烷灭菌,一次性使用。各组件材质详见产品技术要求。
适用范围
本产品适用于临床对病患者做硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2017.03.10
有效期至
2022.03.09
变更情况
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