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血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统(商品名:PARTNER)

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注册证编号
国食药监械(准)字2008第3461252号
注册人名称
乐普(北京)医疗器械股份有限公司
注册人住所
北京市昌平区白浮泉路10号北控科技大厦三层
生产地址
北京市昌平区白浮泉路10号北控科技大厦三层 北京市昌平科技园区超前路37号3号楼
产品名称
血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统(商品名:PARTNER)
管理类别
3
型号规格
直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0长度(mm):12、15、18、21、24、29、36
结构及组成
血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢,表面涂覆药物(雷帕霉素)和高分子载体混合涂层;输送系统即快速球囊扩张导管,选用医用尼龙高分子材料。支架长度(mm)12、15、18、21、24、29、36,支架药物含量(μg):97、125、151、175、199、242、302。环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
用于经皮冠状动脉腔内形成术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm,参考直径为2.5-4.0mm。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.21
有效期至
2012.10.20
变更情况
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