血管腔内支撑型人工血管

国食药监械(准)字2008第3461304号(更)

北京裕恒佳科技有限公司

北京市海淀区阜成路44号3号楼411室

北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼6层

血管腔内支撑型人工血管

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支架直径(mm)：14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、38、42 支架长度(mm)：20、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140

该产品包括作为支撑物的金属支架和作为覆盖物的人工血管两部分。金属支架由镍钛形状记忆合金丝编制而成，基本型式为直型，有的为适应血管的形状有弯曲。人工血管由涤纶材料制成。支撑型人工血管被装入送放器中待用。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

该产品用于主动脉夹层动脉瘤(B型)和主动脉真性或假性动脉瘤介入治疗。

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生产企业注册地址由“北京市昌平区科技园区白浮泉路13号二层238室”变更为“北京市海淀区阜成路44号3号楼411室”；注册证由“国食药监械(准)字2008第3461304号”变更为“国食药监械(准)字2008第3461304号(更)”,原证自发证之日起作废。

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2008.11.24

2012.11.24

2011.04.25变更