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便携式 除颤监护器
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注册证编号
国食药监械(准)字2010第3210675号
注册人名称
北京万东高星电子产品有限责任公司
注册人住所
北京市朝阳区利泽中一路1号办公A301
生产地址
北京市朝阳区三间房南里7号
产品名称
便携式 除颤监护器
管理类别
3
型号规格
G3M11
结构及组成
产品由心脏除颤/监护部分和电源部分两部分组成，交/直流两用；
适用范围
适用于心脏除颤抢救和心电监护.
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.21
有效期至
2014.06.20
变更情况
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