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CF脊柱后路内固定器

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注册证编号
国食药监械(准)字2010第3460037号(更)
注册人名称
北京市春立正达医疗器械股份有限公司
注册人住所
北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫觅路17号
生产地址
北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫觅路17号
产品名称
CF脊柱后路内固定器
管理类别
3
型号规格
CF-Ⅰ、CF-Ⅱ、CF-Ⅲ型,具体规格见附页
结构及组成
该产品分为CF-Ⅰ、CF-Ⅱ、CF-Ⅲ三种型号。材料采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或Ti6Al4V钛合金,钛合金产品表面无着色。CF-Ⅰ型由提拉钉、螺母、滑脱棒、U型钉、锁钉螺塞、锁钉盖、连接钩、连接板组成;CF-Ⅱ型由CF-Ⅱ棒、脊柱钩、锁钉螺塞、连接钩、螺母、U型钉、锁钉螺塞、锁盖、侧接头、锁钉螺塞、连接板组成;CF-Ⅲ型由螺钉、螺母、套筒、螺栓、连接板、连接钩组成。该产品一次性使用,非无菌状态提供。
适用范围
该产品适用于脊柱骨折、脊柱滑脱、脊柱肿瘤、脊柱侧弯胸、腰、骶椎后路内固定。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“北京市春立正达科技开发有限公司”变更为“北京市春立正达医疗器械股份有限公司”;注册证由“国食药监械(准)字2010第3460037号”变更为“国食药监械(准)字2010第3460037号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.01.07
有效期至
2014.01.07
变更情况
2010.12.31变更