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红外静脉检查仪
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注册证编号
浙杭食药监械(准)字2013第1220028号
注册人名称
杭州康凌医疗设备有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市滨江区滨文路5号1幢5楼501室
产品名称
红外静脉检查仪
管理类别
1
型号规格
KL-A型、KL-B型、KL-C型
结构及组成
红外静脉检查仪由高清数字摄像机、红外测距仪、投影机、电路板和外壳组成。检查仪图像分辨率中央水平方向不低于420线；检查仪的光源峰值波长应在(780～850)nm范围内；摄像头红外光谱范围在780mm～850mm范围内。红外静脉检查仪的安全性能应符合标准附录A的规定。
适用范围
红外静脉检查仪适用于观测和查找皮下静脉血管，辅助静脉穿刺。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.21
有效期至
2017.03.20
变更情况
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