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一次性使用无菌内镜活组织取样钳

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注册证编号
沪食药监械(准)字2014第2221135号
注册人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
注册人住所
上海市灵石路693号甲
生产地址
上海市灵石路693号甲
产品名称
一次性使用无菌内镜活组织取样钳
管理类别
2
型号规格
见附表
结构及组成
产品主要由钳头、软管、滑柄和手柄组成。主要技术指标:各铆接和焊接处应牢固。钳头应光滑、刃口完整、锐利。钳头闭合时头端至二分之一处应吻合,无明显偏歪。钳头开闭应轻松灵活,无卡塞现象。4. 产品无菌。
适用范围
供医院内镜诊断时通过内镜钳道钳取活组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
年 月 日
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.10
有效期至
2019.07.09
变更情况
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