器械数据库

精浆γ-L-谷氨酰转肽酶定量检测试剂盒(速率法)

注册证信息下载
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400710号
注册人名称
南京欣迪生物药业工程有限责任公司
注册人住所
/
生产地址
南京市江宁区科学园莱茵达路588号
产品名称
精浆γ-L-谷氨酰转肽酶定量检测试剂盒(速率法)
管理类别
2
型号规格
R1:1×40ml;R2:1×10ml
结构及组成
精浆γ-L-谷氨酰转肽酶定量检测试剂盒(速率法)主要由R1试剂1×40ml(pH 8.2三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液(Tris-HCl缓冲液)、100 mmol/L双甘氨肽)和R2试剂1×10ml(pH 8.2三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液(Tris-HCl缓冲液)、2mmol/LL-γ-谷氨酰基-p-硝基苯胺)组成。基本参数:试剂空白吸光度:A≤0.2,试剂空白吸光度变化率(ΔA/min):≤0.003,分析灵敏度:吸光度变化率(△A/min)≥0.093,线性范围:线性相关系数:在(250~2000)U/L范围内,相关系数r≥0.990;线性偏差:在(250~2000)U/L范围内,相对偏差≤10%,重复性:CV%≤8%,批间差:CV%≤10%,准确度:r≥0.950,相对偏差≤15%。
适用范围
用于体外定量检测精浆中γ-L-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的活性,可用于医学临床上前列腺分泌功能的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.05.26
有效期至
2018.05.25
变更情况
/