β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（量子点免疫荧光层析法）

湘械注准20212400299

湘械注准20212400299

长沙高新开发区南塘路 72 号湖南丰裕医疗产业园研发楼 101 号 6 楼603

长沙高新开发区麓云路 100 号兴工科技园 12 号栋厂房 201、 203、 204号

β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（量子点免疫荧光层析法）

第二类

25 人份 /盒、50 人份/盒、100 人份/盒

本试剂盒的主要组成成份有:检测卡、ID 芯片卡(录入标准曲线,仅适用于 NepQD-Infinity-P0 机型)、使用说明书。详细情况如下:1. 检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有:1)兔IgG(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区),0.2mg/mL;2) 鼠抗 β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)抗体(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线”区),0.5mg/mL;3)量子点荧光标记的鼠抗β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.09μg/人份; 量子点荧光标记的羊抗兔 IgG 多克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.03μg/人份;4) 试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板)2. ID 芯片卡(录入标准曲线,仅适用于 NepQD-Infinity-P0 机型)。(注: NepQDInfinity-P1 机型和 NepQD-Infinity-V1 机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线)。

用于体外定量检测女性血浆、全血样本中的 β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的含量。

试剂盒于 2-30°C，铝箔袋密封状态下存放，有效期为 18 个月。铝箔袋拆封后，请放置在 20-30°C，湿度不低于 20%的条件下 30 分钟内使用。

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医疗器械注册人制度

湖南省药品监督管理局

2021-02-22

2026-02-21

变更时间：2021-10-29 变更内容：1、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：长沙市鹏瑞生物科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2024年03月22日。 变更时间：2021-10-12 变更内容："变更事项1.变更包装规格：由“1人份/袋；1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒”变更为“2