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全程C反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
京械注准20172400372
注册人名称
京械注准20172400372
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层
生产地址
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、406室
产品名称
全程C反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
规格
试剂1: 3;50 mL 试剂2: 3;50 mL
试剂1: 2;50 mL 试剂2: 2;50 mL
试剂1: 3;25 mL 试剂2: 3;25 mL
结构及组成
注：校准品、质控品具有批特异性，具体值详见靶值单。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中C反应蛋白（CRP）的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-03-23
有效期至
2027-04-06
变更情况
/
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