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D-二聚体质控物

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注册证编号
京械注准20162400724
注册人名称
京械注准20162400724
注册人住所
北京市昌平区科技园区创新路27号1A座
生产地址
北京市大兴区百利街19号院1号楼A座、2号
产品名称
D-二聚体质控物
管理类别
第二类
型号规格
水平Ⅰ:1;0.5ml、2;0.5ml、3;0.5ml、4;0.5ml、6;0.5ml、8;0.5ml、12;0.5ml、1;1ml、2;1ml、3;1ml、4;1ml、6;1ml、8;1ml、12;1ml;水平Ⅱ:1;0.5ml、2;0.5ml、3;0.5ml、4;0.5ml、6;0.5ml、8;0.5ml、12;0.5ml、1;1ml、2;1ml、3;1ml、4;1ml、6;1ml、8;1ml、12;1ml;水平Ⅲ:1;0.5ml、2;0.5ml、3;0.5ml、4;0.5ml、6;0.5ml、8;0.5ml、12;0.5ml、1;1ml、2;1ml、3;1ml、4;1ml、6;1ml、8;1ml、12;1ml
结构及组成
冻干品,109mmol/L枸橼酸钠抗凝猪血浆、20mg/mL牛血清白蛋白、20mg/mL苯甲酸钠。目标浓度范围:水平Ⅰ:0.2mu;g/ml~0.5mu;g/ml;水平Ⅱ:1.5mu;g/ml~2.5mu;g/ml;水平Ⅲ:2.8mu;g/ml~3.8mu;g/ml质控范围批特异,详见靶值单。
适用范围
与本公司生产的试剂盒配套使用,用于D-二聚体项目的室内质量控制。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密闭保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-07-13
有效期至
2026-07-12
变更情况
注册人名称:北京赛科希德科技发展有限公司变更为北京赛科希德科技股份有限公司。 (批准日期:20160729)。 适用机型变更的:适用于赛科希德公司生产的SF-8100、SF-8500、SF-8600全自动凝血测试仪。变更为适用于赛科希德公司生产的SF-8100、SF-8500、SF-8600、SF-8050、SF-8200、SF-800C、SF-800E全自动凝血测试仪。。 (批准日期:20180126)。 适用仪器变化: 适用于本公司生产的全自动凝血测试仪(型号SF-8100、SF-8500、SF-8600、SF-8050、SF-8200、SF-800C、SF-800E)。 变更为 本公司生产的全自动凝血测试仪(型号:SF-8100、SF-8500、SF-8600、SF-8050、SF-8200、SF-800C、SF-800E),全自动凝血分析仪(型号:SF-8100C、SF-8200C、SF-9200、SF-9200E)。 。 (批准日期:20230130)。 生产地址:北京市昌平区科技园区创新路27号1A座变更为北京市大兴区百利街19号院1号楼A座、2号。 (批准日期:20240718)