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孕酮（P）检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）
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注册证编号
湘械注准20202401641
注册人名称
湘械注准20202401641
注册人住所
岳阳经济技术开发区巴陵东路380号
生产地址
湖南省岳阳市经济技术开发区巴陵东路
产品名称
孕酮（P）检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、80人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
本试剂盒由检测卡、样本稀释液、ID卡或IC卡组成。其中：1.检测卡由试纸条和塑料卡组成。试纸条上的主要成分有：硝酸纤维素膜（包有孕酮抗原和兔IgG）、样品垫（附有量子点偶联的孕酮单克隆抗体和量子点偶联的抗兔IgG）、吸水纸和PVC底板。2.样本稀释液：磷酸盐缓冲液。3.ID卡或IC卡一张。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人全血、血清、血浆中孕酮（P）的浓度，临床上主要用于先兆流产的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒在4℃～30℃保存，有效期为12个月。铝箔袋拆封后，请在1小时内使用。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2020-10-28
有效期至
2025-10-27
变更情况
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