抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

浙械注准20172400771

注册人名称

浙械注准20172400771

注册人住所

新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)

生产地址

新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)

产品名称

抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

R1:40ml×1、R2:10ml×1；R1:45ml×2、R2:15ml×2；R1:40ml×2、R2:10ml×2；R1:60ml×1、R2:20ml×1； R1:60ml×2、R2:20ml×2；R1:60ml×1、R2:15ml×1； R1:60ml×2、R2:15ml×2；R1:50ml×1、R2:10ml×1； R1:50ml×2、R2:10ml×2；R1:4.5ml×4×10、R2:3ml×2×10；R1:4.5ml×4×12、R2:3ml×2×12；R1:4ml×4×10、R2:4ml×1×10；R1:4ml×4×12、R2:4ml×1×12；校准品（可选购）:1.0ml×1、0.5ml×5、0.5ml×6；质控品（可选购）:1.0ml×2、1.0ml×1、0.5ml×2、0.5ml×1。

结构及组成

R1:柠檬酸缓冲液（ph6.69）、氯化钠、聚乙二醇6000；R2:柠檬酸缓冲液（ph6.69）、抗人抗凝血酶Ⅲ抗体；校准品:抗凝血酶III、氯化钠、牛血清白蛋白；质控品:抗凝血酶III、氯化钠、牛血清白蛋白。

适用范围

用于体外定量测定人血清中抗凝血酶Ⅲ的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省食品药品监督管理局