补体C3检测试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

浙食药监械（准）字2014第2400384号

注册人名称

浙食药监械（准）字2014第2400384号

注册人住所

温州经济技术开发区滨海一道1655号

生产地址

温州经济技术开发区滨海一道1655号

产品名称

补体C3检测试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：1×40ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；R1：3×60ml，R2：3×20ml；R1：3×60ml，R2：1×60ml；50ml；100ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；12×60Ts；12×70Ts；720Ts；840Ts；校准品：4×0.5ml；4×1.0ml；5×0.5ml；5×1.0ml；1ml

结构及组成

R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液；聚乙二醇；R2：羊抗人补体C3抗体；叠氮钠；校准品（选配）：补体C3抗原

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C3（C3）的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

浙江省食品药品监督管理局

批准日期

2014-10-29