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Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
京械注准20172400971
注册人名称
京械注准20172400971
注册人住所
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
产品名称
Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成
表1 Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)主要组成成分 a) 酶结合物 以含50%小牛血清的0.9%Nacl(pH7.4)配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的PⅢNP单克隆抗体,0.5%ProClin300作为防腐剂。 b) 校准品 校准品以含20%小牛血清的磷酸盐缓冲液为稀释液,0.5%ProClin300作为防腐剂,校准品A~G中PⅢNP的目标浓度分别约为0、9.0mu;g/L、60mu;g/L、150mu;g/L、270mu;g/L、420mu;g/L、720 mu;g/L。 校准品具体浓度详见试剂盒参数IC卡。 c) 发光液 发光液A主要成份为鲁米诺,发光液B主要成份为过氧化脲,两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。 d) 包被微孔板 包被有Ⅲ型前胶原N端肽单克隆抗体白色聚苯乙烯微孔板,用铝箔袋真空包装。 e) 质控品(选配) 以100%正常人血清为基质制备的冻干品,其中含0.5%ProClin300作为防腐剂,其靶值浓度范围QCⅠ为10.00 mu;g/L~140.00 mu;g/L,QCⅡ为400.00 mu;g/L~1000.0 mu;g/L。 质控品具体浓度详见质控品参数表。 f) 洗涤剂 使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液,含0.5permil;吐温。 g) 盖板膜 h) 试剂盒参数IC卡
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中的Ⅲ型前胶原N端肽的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-09-13
有效期至
2027-09-12
变更情况
/
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