全程C-反应蛋白（CRP）检测试剂盒（微流控时间分辨免疫荧光法）

川械注准20212400189

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成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林西路618号2区603号

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全程C-反应蛋白（CRP）检测试剂盒（微流控时间分辨免疫荧光法）

第二类

100人份/盒、50人份/盒、40人份/盒、30人份/盒、25人份/盒、20人份/盒、10人份/盒、5人份/盒； 100人份/盒（N-QC）、50人份/盒（N-QC）、40人份/盒（N-QC）、30人份/盒（N-QC）、25人份/盒（N-QC）、20人份/盒（N-QC）、10人份/盒（N-QC）、5人份/盒（N-QC）； 100人份/盒（N-SD）、50人份/盒（N-SD）、40人份/盒（N-SD）、30人份/盒（N-SD）、25人份/盒（N-SD）、20人份/盒（N-SD）、10人份/盒（N-SD）、5人份/盒（N-SD）； 100人份/盒（N-QCSD）、50人份/盒（N-QCSD）、40人份/盒（N-QCSD）、30人份/盒（N-QCSD）、25人份/盒（N-QCSD）、20人份/盒（N-QCSD）、10人份/盒（N-QCSD）、5人份/盒（N-QCSD）。

见附页

本产品用于体外定量测定人体全血、末梢血、血清和血浆中C-反应蛋白（CRP）含量。

本产品于2~30℃存放，有效期18个月。铝箔袋拆封后，有效期24小时。质控品复溶后，密闭存放于2~8℃，有效期48小时。切勿在有效期后使用。

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四川省药品监督管理局

2021-08-09

2026-08-08

““有2022年12月30日变更文件：1.包装规格变更为： 100人份/盒、50人份/盒、40人份/盒、30人份/盒、25人份/盒、20人份/盒、10人份/盒、5人份/盒； 100人份/盒（N-QC）、50人份/盒（N-QC）、40人份/盒（N-QC）、30人份/盒（N-QC）、25人份/盒（N-QC）、20人份/盒（N-QC）、10人份/盒（N-QC）、5人份/盒（N-QC）； 100人份/盒（N-SD）、50人份/盒（N-SD）、40人份/盒（N-SD）、30人份/盒（N-SD）、25人份/盒（N-SD）、20人份/盒（N-SD）、10人份/盒（N-SD）、5人份/盒（N-SD）； 100人份/盒（N-QCSD）、50人份/盒（N-QCSD）、40人份/盒（N-QCSD）、30人份/盒（N-QCSD）、25人份/盒（N-QCSD）、20人份/盒（N-QCSD）、10人份/盒（N-QCSD）、5人份/盒（N-QCSD）。 2、产品储存条件及有效期变更为： 本产品于2~30℃存放，有效期18个月。铝箔袋拆封后，有效期24小时。质控品复溶后，密闭存放于2~8℃，有效期48小时。切勿在有效期后使用。 3、产品技术要求变更情况详见《四川省第二类体外诊断试剂产品技术要求变更情况对比表》。 4、产品说明书变更情况详见《四川省第二类体外诊断试剂产品说明书变更情况对比表》。