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白介素-17A(IL-17A)测定试剂盒(化学发光法)
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注册证编号
豫械注准20242400096
注册人名称
豫械注准20242400096
注册人住所
新郑市薛店镇省道102南侧、暖泉路东侧国际医疗产业园49号楼1单元1-4层103号
生产地址
新郑市薛店镇省道102南侧、暖泉路东侧国际医疗产业园49号楼1单元1-4层103号
产品名称
白介素-17A(IL-17A)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
包含校准品与质控品:1×30人份/盒(a)、2×30人份/盒(a)、1×50人份/盒(a)、2×50人份/盒(a)、1×100人份/盒(a)、2×100人份/盒(a); 包含校准品:1×30人份/盒(b)、2×30人份/盒(b)、1×50人份/盒(b)、2×50人份/盒(b)、1×100人份/盒(b)、2×100人份/盒(b); 包含质控品:1×30人份/盒(c)、2×30人份/盒(c)、1×50人份/盒(c)、2×50人份/盒(c)、1×100人份/盒(c)、2×100人份/盒(c); 不包含校准品与质控品:1×30人份/盒(d)、2×30人份/盒(d)、1×50人份/盒(d)、2×50人份/盒(d)、1×100人份/盒(d)、2×100人份/盒(d)。
结构及组成
试剂1(R1)(鼠抗白介素-17A抗体包被的顺磁性微球(0.1-0.6mg/ml),50mMTris-NaCl,0.1%ProClin300)、试剂2(R2)(样本稀释液,50mM Tris-NaCl,1%牛血清白蛋白,0.1%ProClin300)、试剂3(R3)(吖啶酯标记的鼠抗白介素-17A抗体结合物(1:500-1:5000),50mM Tris-NaCl,0.1%ProClin300)、校准品水平1(CAL1)可选配(0.1%ProClin300,浓度约为0pg/mL)、校准品水平2(CAL2)可选配(白介素-17A重组抗原,0.1%ProClin300,浓度约为18pg/mL)、校准品水平3(CAL3)可选配(白介素-17A重组抗原,0.1%ProClin300,浓度约为500pg/mL)、质控品水平1(Ctrl L)可选配(白介素-17A重组抗原,0.1%ProClin300,靶值范围在14-26pg/mL范围内)、质控品水平2(Ctrl H)可选配(白介素-17A重组抗原,0.1%ProClin300,靶值范围在350-650pg/mL范围内)、校准品条码卡(含项目名、产品批号、失效日期、浓度值)、质控品条码卡(含项目名、产品批号、失效日期、浓度值)。
适用范围
用于体外定量测定人血清/血浆或全血中白介素-17A(IL-17A)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂未开封存放于2~8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-01-26
有效期至
2029-01-25
变更情况
/
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