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尿微量白蛋白测定试剂盒(散射比浊法)

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注册证编号
粤械注准20202401418
注册人名称
粤械注准20202401418
注册人住所
中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡
生产地址
中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡
产品名称
尿微量白蛋白测定试剂盒(散射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×25mL、R2:1×5mL;R1:2×25mL、R2:2×5mL;R1:1×50mL、R2:1×10mL;R1:2×50mL、R2:2×10mL;100人份/盒(R1:1×12.5mL、R2:1×2.5mL);200人份/盒(R1:1×25mL、R2:1×5mL);400人份/盒(R1:2×25mL、R2:2×5mL);校准品(5个水平,选配):5×1mL;质控品(2个水平,选配):2×1mL。
结构及组成
R1 磷酸盐缓冲液 10mmol/L R2 磷酸盐缓冲液 20mmol/L 抗羊尿微量白蛋白抗体 20% 校准品 含白蛋白的液体 详见标签,批特异。 质控品 含白蛋白的液体 详见标签,批特异。
适用范围
用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白含量,临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2~8℃无腐蚀性气体中避光储存,若无污染,可稳定12个月。试剂开瓶后注意避免污染,2~8℃可稳定1个月,校准品、质控品开瓶后避免污染,2~8℃可稳定1个月,建议尽快用完。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-09-10
有效期至
2025-09-09
变更情况
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