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EB病毒早期抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
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注册证编号
国械注准20143401820
注册人名称
国械注准20143401820
注册人住所
郑州经济技术开发区经北一路87号
生产地址
郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)
产品名称
EB病毒早期抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒,96人份/盒。
结构及组成
包被板、酶结合物、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、固体洗液、底物液、显色剂、终止液、板贴、子母袋。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的EB病毒早期抗原IgG抗体。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-01-06
有效期至
2029-03-07
变更情况
2016-06-29 “生产地址:郑州经济技术开发区经北一路87号”变更为“生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”。 2021-02-01 “生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)”。
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