胃蛋白酶原I检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）

苏械注准20152400882

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泰州医药高新区秀水路22号7-1幢

江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢

胃蛋白酶原I检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）

第二类

试剂1（R1）：1×54mL；试剂2（R2）：1×10mL试剂1（R1）：1×54mL；试剂2（R2）：1×10mL；校准品(可选购)：S1：1×1mL，S2：1×1mL，S3：1×1mL，S4：1×1mL，S5：1×1mL，S6：1×1mL；质控品(可选购)：L：1×1mL，H:1×1mL。

试剂：试剂1（R1）：磷酸盐缓冲液 (pH值 7.6 ± 0.1（19～21℃）) 50mmol/L试剂2（R2）：鼠抗人胃蛋白酶原I抗体修饰颗粒 10%～30%校准品：微生物源性的胃蛋白酶原Ⅰ： S1 0ng/mLS2 10～30ng/mLS3 70～100ng/mLS4 130～170ng/mLS5 200～250ng/mLS6 250～300ng/mL磷酸盐缓冲液(pH值 7.4 ±0.1（19～21℃）) 20mmol/L牛血清白蛋白 0.5%质控品：微生物源性的胃蛋白酶原I： L 20～50ng/mLH 50～100ng/mL磷酸盐缓冲液(pH值 7.4 ±0.1（19～21℃）) 20mmol/L牛血清白蛋白 0.5%

用于体外检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ（PG Ⅰ）的含量。

1.在2～8℃、避光、密封的储存条件下（禁止冷冻），试剂盒自生产之日起有效期为12个月。2.试剂1、试剂2启用后，在2～8℃避光的条件下可稳定30天。3.校准品、质控品启用后，在18～25℃避光的条件下可稳定6小时。

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无

江苏省药品监督管理局

2022-11-01

2025-03-29

2022-11-01注册人住所变更 由“泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房”变更为“泰州医药高新区秀水路22号7-1幢”生产地址变更 由“泰州市医药高新区秀水路22号7-1幢, 泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房”变更为“江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢”