癌胚抗原（CEA）检测试剂盒（化学发光法）

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注册证编号

沪械注准20232400201

注册人名称

沪械注准20232400201

注册人住所

上海市闵行区绿洲环路396弄1号1-4层

生产地址

上海市闵行区新骏环路158号2幢202室、304室、404室、402室

产品名称

癌胚抗原（CEA）检测试剂盒（化学发光法）

管理类别

第二类

型号规格

100 测试/盒

结构及组成

RM：抗CEA鼠单抗包被的磁微粒，牛血清白蛋白，Tris缓冲液，防腐剂； R1：吖啶盐标记的抗CEA鼠单抗，牛血清白蛋白，磷酸盐缓冲液，防腐剂； R2：牛血清白蛋白，Tris缓冲液，防腐剂；校准品C1：牛血清白蛋白，磷酸盐缓冲液，防腐剂；校准品C2：CEA人源抗原，牛血清白蛋白，磷酸盐缓冲液，防腐剂

适用范围

用于体外定量检测人血清或血浆样本中癌胚抗原(CEA)，临床上用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测，不作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。

产品储存条件及有效期

未开封试剂盒，2~8℃储存，避免冷冻，有效期12个月；开封后试剂盒，2~8℃储存，避免冷冻，有效期28天。 2~8℃冷链运输，避免冷冻。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

上海市药品监督管理局

批准日期

2023-07-30