尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

苏械注准20152400319

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泰州医药高新区秀水路22号7-1幢

江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

第二类

试剂1（R1）：4×50ml、试剂2（R2）：1×50ml；试剂1（R1）：4×50ml、试剂2（R2）：2×25ml；试剂1（R1）：2×250测试、试剂2（R2）：1×500测试（试剂1（R1）：2×46ml；试剂2（R2）：1×27ml）。

试剂1（R1）：过氧化物酶 300U/L4-氨基安替比林 0.7mmol/L3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸 2.5mmol/L亚铁氰化钾 0.05mmol/L磷酸盐缓冲液（pH值7.65±0.10（19～21℃））150mmol/L试剂2（R2）： 尿酸酶 500U/L磷酸盐缓冲液（pH值7.65±0.10（19～21℃））150mmol/L

用于体外定量检测人血清或血浆中尿酸（UA）浓度。

1.在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。2.试剂启用后，在2～10℃避光的条件下可稳定14天。

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无

江苏省药品监督管理局

2022-09-28

2025-04-13

2022-09-28注册人住所变更 由“泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房”变更为“泰州医药高新区秀水路22号7-1幢”生产地址变更 由“泰州市医药高新区秀水路22号7-1幢, 泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房”变更为“江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢”