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解脲支原体培养鉴定试剂盒（培养法）
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注册证编号
鄂械注准20132401886
注册人名称
鄂械注准20132401886
注册人住所
武汉市硚口区古田四路49号同心健康产业园A栋7楼
生产地址
武汉市硚口区古田四路49号同心健康产业园A栋7楼
产品名称
解脲支原体培养鉴定试剂盒（培养法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒；40人份/盒。
结构及组成
主要组成成分为牛心浸液600ml/L,酵母浸液100ml/L，马血清150ml/L，抑菌剂50ml/L，生长因子50ml/L，0.5%酚红10ml/L，10%尿素10ml/L，加纯化水至1L.
适用范围
适用于临床患者泌尿、生殖道解脲支原体（Uu）的分离培养鉴定。
产品储存条件及有效期
-4℃以下冷冻贮存，有效期24个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省食品药品监督管理局
批准日期
2017-12-04
有效期至
2022-05-24
变更情况
无无
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