缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验法）

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注册证编号

浙械注准20162400194

注册人名称

浙械注准20162400194

注册人住所

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

生产地址

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

产品名称

缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验法）

管理类别

第二类

型号规格

48ml（试剂1:1×36ml+试剂2:1×12ml）、60ml（试剂1:1×45ml+试剂2:1×15ml）、60ml（试剂1:1×40ml+试剂2:1×20ml）、80ml（试剂1:1×60ml+试剂2:1×20ml）、90ml（试剂1:1×60ml+试剂2:1×30ml）、120ml（试剂1:2×45ml+试剂2:1×30ml）、160ml（试剂1:2×60ml+试剂2:2×20ml）、160ml（试剂1:2×60ml+试剂2:1×40ml）、200ml（试剂1:2×75ml+试剂2:1×50ml）、240ml（试剂1:2×90ml+试剂2:2×30ml）、240ml（试剂1:3×60ml+试剂2:3×20ml）、6×52T、2×200T。

结构及组成

试剂1：磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、硫酸钴；试剂2：二硫苏糖醇（DTT）。

适用范围

用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2～8℃条件下储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局