促黄体生成素（LH）检测试纸（胶体金法）

冀械注准20152400158

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河北省石家庄市高新区裕华东路455号润江总部国际3号楼

河北省石家庄市高新区裕华东路455号

促黄体生成素（LH）检测试纸（胶体金法）

第二类

条型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、12人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒； 卡型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、12人份/盒、20人份/盒、25人份/盒； 笔型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、12人份/盒、20人份/盒、25

促黄体生成素(LH)检测试纸 条型：由样品垫、含胶体金标记的LH单克隆抗体的结合释放垫、包被LH抗体和羊抗鼠IgG抗体的硝酸纤维素膜，吸收垫和PVC塑料板、胶带、干燥剂、铝箔袋组成。 促黄体生成素(LH)检测试纸 卡型：由条型试纸（详见LH条型组成）、聚四氟乙烯的卡塑件、塑料滴管、干燥剂、铝箔袋组成。 促黄体生成素(LH)检测试纸 笔型：由条型试纸（详见LH条型组成）、聚四氟乙烯的笔塑件、干燥剂、铝箔袋组成。

本产品用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成素（LH）。

本试剂原包装于4℃~30℃避光保存，不得冻存。自生产之日起有效期为36个月。

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河北省药品监督管理局

2023-09-26

2028-09-25

2017-06-14:注册地址变更为：由”石家庄桥西区新石北路368号“变更为“河北省石家庄市高新区长江大道319号”;生产地址变更为：由”石家庄桥西区新石北路368号“变更为“河北省石家庄市高新区长江大道319号”; ,2017-10-18:其他内容变更为：由”“变更为“产品有效期变更”; ,2020-09-07:规格型号变更为：由”条型：1人份/袋、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；