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胱抑素C(CYS—C)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
粤械注准20212401440
注册人名称
粤械注准20212401440
注册人住所
广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室
生产地址
广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室
产品名称
胱抑素C(CYS—C)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
由检测卡、稀释液、ID卡和质控品组成。
适用范围
本试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的胱抑素C(CYS-C)含量,主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4℃~30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月。 不得冻存。铝箔袋在(温度25℃~40℃,湿度50%~90%)条件下开封后,检测卡需在1小时内尽快使用。 质控品开封复溶后4℃~30℃环境下4小时内尽快使用。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-10-21
有效期至
2026-10-20
变更情况
2021-11-10: 1、注册人住所由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。 2、生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元;广州市黄浦区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。
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