垂体泌乳素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

沪械注准20192400378

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上海市宝山区城银路830号

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垂体泌乳素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

第二类

试剂：50测试/盒（R1：1×50测试；R2：1×50测试；R3：1×50测试）； 试剂：50测试/盒（R1：1×50测试；R2：1×50测试；R3：1×50测试）、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL； 试剂：100测试/盒（R1：1×100测试/盒；R2：1×100测试/盒；R3：1×100测试/盒）； 试剂：100测试/盒（R1：1×100测试/盒；R2：1×100测试/盒；R3：1×10

R1（生物素化抗体试剂1）： 生物素化的抗人垂体泌乳素单克隆抗体-Ⅰ； R2（酶结合物试剂2）： 碱性磷酸酶标记的抗人垂体泌乳素单克隆抗体-Ⅱ； R3（磁珠混悬液试剂3）：链霉亲和素标记的磁珠； PRL CAL（垂体泌乳素校准品）：垂体泌乳素； PRL CON（垂体泌乳素质控品）：垂体泌乳素； 产品包含参数信息卡。

供医疗机构用于人体血清样本中泌乳素（PRL）含量的体外定量检测，作辅助诊断用。

1. 在2～8℃、避光、密封的储存条件下直立保存，试剂盒自半成品质检合格之日起有效期为12个月。 2. 试剂启用后，在2～8℃避光的条件下可稳定30天。 3. 校准品、质控品开瓶后，在18～25℃避光的条件下贮存，可稳定6小时；在2～8℃避光的条件下贮存，可稳定30天。 4. 生产日期、失效日期见试剂盒标签。

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无

上海市药品监督管理局

2019-08-07

2024-08-06

注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技（上海）有限公司”。;本文件与“沪械注准20192400378”注册证共同使用。;2021-06-21,1.适用机型由“运涛Lumiart-Ⅱ-1发光测定仪”变更为“运涛LUMIART-Ⅱ-1全自动化学发光免疫分析仪、运涛LUMIART-Ⅱ-3全自动化学发光免疫分析仪、运涛LUMIART-Ⅱ-4A全自动化学发光免疫分析仪、F-i300