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前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
豫械注准20192400310
注册人名称
豫械注准20192400310
注册人住所
郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼
生产地址
郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼
产品名称
前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：15mL×1，R2：5mL×1；R1：60mL×4，R2：40mL×2；R1：60mL×3，R2：60mL×1；R1：60mL×1，R2：20mL×1；R1：60mL×2，R2：20mL×2；R1：4mL×3×6，R2：4mL×1×6。
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液40mmol/L；R2：磷酸盐缓冲液40mmol/L，抗人PA抗体15mg/L。
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2019-06-28
有效期至
2024-06-27
变更情况
/
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