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心脏型脂肪酸结合蛋白(H—FABP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
粤械注准20232400169
注册人名称
粤械注准20232400169
注册人住所
深圳市宝安区新安街道兴东社区71区新政厂房B栋六层
生产地址
深圳市宝安区新安办71区厂房B栋(新政厂房B栋)
产品名称
心脏型脂肪酸结合蛋白(H—FABP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
产品主要由检测卡、样品稀释液、ID卡组成,主要组成如下: 检测卡:检测卡的检测线(T线)为鼠抗H-FABP抗体固定在硝酸纤维膜T区,质控线(C线)为羊抗兔IgG抗体固定在硝酸纤维膜C区,荧光颗粒标记的鼠抗H-FABP抗体及兔IgG抗体均包埋在结合物垫上。检测卡的二维码中包含项目名称、批号。 样品稀释液:20mM,pH7.4 PBS溶液。 ID卡:包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间等信息。
适用范围
适用于体外定量检测人血清、血浆或全血中心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的浓度,临床上主要用于急性心肌梗死辅助诊断。
产品储存条件及有效期
1. 试剂盒应在2℃~30℃储存,有效期12个月,切勿冷冻或在过有效期后使用。 2. 检测卡开封稳定性:在温度18~28℃、湿度≤70%条件下,开封有效期为120分钟。 3. 样品稀释液开瓶稳定性:在温度18~28℃、湿度≤70%条件下,开瓶暴露120分钟后,于温度18~28℃、湿度≤70%条件下,可放置9周,建议即开即用。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-01-20
有效期至
2028-01-19
变更情况
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