腺苷脱氨酶测定试剂盒(过氧化物酶法)

浙械注准20152401018

浙械注准20152401018

浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层

浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区

腺苷脱氨酶测定试剂盒(过氧化物酶法)

第二类

试剂1:10mL×1，试剂2: 5mL×1；试剂1:20mL×1，试剂2:10mL×1；试剂1:40mL×1，试剂2:20mL×1；试剂1:40mL×3，试剂2:20mL×3；试剂1:40mL×4，试剂2:20mL×4；试剂1:40mL×5，试剂2:20mL×5；试剂1:40mL×6，试剂2:20mL×6；试剂1:80mL×4，试剂2:40mL×4。

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（Tris缓冲液）PH8.0、4-氨基安替比林、嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP)、黄嘌呤氧化酶 (XOD)、过氧化物酶；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（Tris缓冲液）PH8.0、腺苷、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(EHSPT)。

用于体外定量检测人血清中腺苷脱氨酶活性。

该试剂盒2℃～8℃条件下密闭避光贮存，有效期12个月。

/

/

无

浙江省药品监督管理局

2021-01-19

2026-01-04

生产地址由浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区 ;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。