器械数据库
血清β—胶原降解产物检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20182400310
注册人名称
粤械注准20182400310
注册人住所
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B4栋第四层420-448房（自主申报）
生产地址
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B4栋第四层420-448房（自主申报）
产品名称
血清β—胶原降解产物检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒。
结构及组成
酶标板、质控品、标准品0、标准品1-5、生物素、酶结合物、浓缩洗液、缓冲液、TMB底物、终止液、封板膜、说明书、质控报告单。
适用范围
适用于体外定量测定人血清中的β-胶原降解产物。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2～8℃保存，有效期为12个月；开封后于2～8℃保存，有效期为8周。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2022-06-28
有效期至
2028-02-22
变更情况
/
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