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白介素6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
晋械注准20232400040
注册人名称
晋械注准20232400040
注册人住所
山西转型综合改革示范区武宿保税区庆云街19号保税区二号楼1号0112
生产地址
山西转型综合改革示范区武宿保税区庆云街19号保税区二号楼1号0112
产品名称
白介素6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
白介素6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)主要由铝箔袋包装(内有检测卡、干燥剂)、样品稀释剂、加样管、说明书和CODE码组成。CODE码内置批号、校准曲线信息;检测卡由硝酸纤维素膜(检测线T包被有鼠源IL-6抗体I,质控线C包被有羊抗鼠IgG抗体)、释放垫(玻璃纤维素膜,含有荧光微球标记的鼠源IL-6抗体II)、样品垫、吸水纸、PVC底板和塑料卡壳组成。
适用范围
用于体外测定人血清、血浆中白介素6的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2℃~30℃保存,铝箔袋密封状态下存放,有效期为12个月;铝箔袋开封后,在温度18℃~25℃,相对湿度30%~70%的条件下应在30分钟内使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
山西省药品监督管理局
批准日期
2023-03-27
有效期至
2028-03-26
变更情况
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