N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒（胶体金法）

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注册证编号

苏械注准20192400418

注册人名称

苏械注准20192400418

注册人住所

南京市六合区沿江工业开发区博富路9号

生产地址

南京市六合区沿江工业开发区博富路9号,南京市江北新区科丰路6号

产品名称

N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒（胶体金法）

管理类别

第二类

型号规格

型号规格S01 1人份/盒，3人份/盒，5人份/盒， 10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒S02 1人份/盒，3人份/盒，5人份/盒， 10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

结构及组成

1. N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒（胶体金法）：内含1条，3条，5条,10条、25条、50条或100条单人份检测卡；每人份试剂由检测卡、干燥剂构成；检测卡由试纸条外壳与试纸条构成，试纸条由样品垫、金标垫（喷有由胶体金标记的心肌肌钙蛋白I（cTnI）单克隆抗体I（0.1~0.2mg/ml）和N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）单克隆抗体（0.12~0.25mg/ml）、层析膜（检测线T1和T2分别包被有心肌肌钙蛋白I（cTnI）捕获单克隆抗体II（3.2-4.8mg/ml）和N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）羊多抗（1.0~1.6mg/ml），质控线C包被有兔抗鼠免疫球蛋白G抗体（0.3~1.0mg/ml）、吸水纸、衬垫构成；2. 吸管：选配；3. 说明书：一份/盒；4. SD卡：一个/盒；5. 全血缓冲液：包装规格为1人份/盒，3人份/盒，5人份/盒，10人份/盒、25人份/盒的试剂盒装配1瓶，50人份/盒、100人份/盒的试剂盒装配2瓶，2mL/瓶；全血缓冲液由磷酸盐（20mmol）、蛋白稳定剂（0.11%氯化钠）、表面活性剂（0.01%吐温20）组成，pH=7.2±0.2。注：不同批的N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒（胶体金法）各组分不可以互换。

适用范围

应用胶体金干式免疫层析技术临床体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）和心肌肌钙蛋白I（cTnI）的含量。

产品储存条件及有效期

试剂盒于4~30℃，铝箔袋密封状态下存放，有效期为18个月；铝箔袋拆封后，有效期为1小时。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2023-10-17