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胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(胶体金免疫层析法)

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注册证编号
苏械注准20202401372
注册人名称
苏械注准20202401372
注册人住所
无锡市新吴区金城东路380号5#房第二、三层
生产地址
无锡市新吴区金城东路380号5#房第二层
产品名称
胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20袋/盒(1条/袋)(卡型)
结构及组成
试剂盒由检测卡和稀释剂组成。序号 组分名称 主要组成成分 数量(规格)1 检测卡 PGI检测试纸条 吸水纸、胶体金垫(包埋有胶体金标记的鼠抗人PGI标记单克隆抗体I,0.444μg/条)、滤血膜、硝酸纤维素膜(检测线包被有0.5mg/mL鼠抗人PGI检测单克隆抗体II、质控线包被有0.6mg/mL羊抗鼠IgG抗体) 20条 PGII检测试纸条 吸水纸、胶体金垫(包埋有胶体金标记的鼠抗人PGII标记单克隆抗体I,0.5μg/条)、滤血膜、硝酸纤维素膜(检测线包被有0.5mg/mL鼠抗人PGII检测单克隆抗体II、质控线包被有0.6mg/mL羊抗鼠IgG抗体) 20条2 稀释剂 0.01M PH为7.4的PBS缓冲液(含防腐剂Proclin 300) 20管(1ml/管)备注:产品校准曲线储存方式为条形码。
适用范围
用于体外定量检测人血清/全血样本中的胃蛋白酶原I(PGI)/胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒在4-25℃的环境下可稳定储存12个月,避免冷冻。打开铝箔袋后,建议在1小时内使用检测卡,否则可能因吸湿影响检测结果。生产日期及失效日期:见标签。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-02-04
有效期至
2025-12-27
变更情况
2021-02-04注册人住所变更 由“无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层”变更为“无锡市新吴区金城东路380号5#房第二、三层”