低密度脂蛋白胆固醇（LDL）检测试剂盒（直接法）

陕械注准20222400107

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西安经济技术开发区草滩十路1288号中国电子西安产业园云计算一期1号楼A、B座第2层

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低密度脂蛋白胆固醇（LDL）检测试剂盒（直接法）

第二类

见附件

产品由试剂1：浓度50mmol/L缓冲液、≥0.1%表面活性剂、≥1.0KU/L胆固醇氧化酶、≥0.5KU/L胆固醇酯酶、≥0.5KU/L辣根过氧化物酶、1.6mmol/L 4-氨基安替比林，试剂2：浓度50mmol/L缓冲液、1.0mmol/LN-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐，校准品：定值范围2.00-5.00mmol/L，1个浓度，批特异，具体浓度详见标签，低密度脂蛋白胆固醇（牛血清基质），质控品：定值范围1.00-5.00mmol/L，2个水平，批特异，具体浓度详见标签，低密度脂蛋白胆固醇（牛血清基质），说明书一份组成，说明书介绍产品基本信息，使用方法和注意事项；说明：不同批号试剂盒中各组分不可互换。

该产品用于体外定量测试人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的浓度。

1.原包装的试剂盒在2～8℃密封避光贮存，禁止冷冻，有效期12个月。2.试剂开盖后在2～8℃密封避光保存，禁止冷冻，有效期28天。3.校准品复溶后在2～8℃密封避光保存，有效期7天；在-20℃密封避光保存，有效期28天。4.生产日期、有效期详见标签。

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适用机型：库贝尔iMagic、贝克曼AU480/AU680/AU5800、日立7080/7170/7060、迈瑞BS-490/BS-800/BS-2000，含578nm检测波长的全自动生化分析仪。建议客户在以上生化分析仪上使用本试剂盒进行检测前，根据实验室情况进行验证。

陕西省药品监督管理局

2022-09-07

2027-09-06

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