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D-二聚体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
湘械注准20202401858
注册人名称
湘械注准20202401858
注册人住所
湖南省津市市高新区医疗器械产业园二期第3栋第4层
生产地址
湖南省津市市高新区医疗器械产业园二期第3栋第4层
产品名称
D-二聚体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:25测试/盒、50测试/盒、75测试/盒、100测试/盒、150测试/盒;校准品(选配): 校准品1:1×2 mL/瓶、2×1 mL/瓶,校准品2:1×2 mL/瓶、2×1 mL/瓶。
结构及组成
见附页。
适用范围
用于检测人体样本中D-二聚体的含量,临床上主要用于排除静脉血栓形成、弥散性血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗的监测。
产品储存条件及有效期
1. 试剂和校准品于2℃~8℃避光未拆封状态下保存,有效期12个月。2. 试剂和校准品开封后2℃~8℃避光可保存1个月。3. 试剂禁止冷冻。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2021-07-06
有效期至
2025-12-24
变更情况
变更时间:2024-01-26 变更内容:1、变更包装规格:详见注册证变更对比表。2、变更主要组成成分:因增加质控品,变更主要组成成分,详见注册证变更对比表。3、变更预期用途:由“用于检测人体样本中D-二聚体的含量,临床上主要用于排除静脉血栓形成、弥散性血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗监测。”变更为“用于临床体外定量检测人血浆、全血和末梢血体样本中D-二聚体的含量。”4、变更产品储存条件及有效期:由“1.试剂、校准品于2℃~8℃避光未拆封状态下保存,有效期12个月。2.试剂、校准品开封后2℃~8℃避光可保存1个月。3.试剂禁止冷冻。”变更为“1.试剂、校准品和质控品于2℃~8℃避光未拆封状态下保存,有效期15个月。2.试剂开封后2℃~8℃避光可保存1个月。3.校准品和质控品复溶后2℃~8℃避光可保存15天。4.试剂禁止冷冻。”变更产品技术要求及产品说明书,详见产品技术要求变更对比表及产品说明书变更对比表。 变更时间:2021-07-06 变更内容:1、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年01月11日。 变更时间:2022-12-27 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区医疗器械产业园二期第3栋第4层”。2、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区医疗器械产业园二期第3栋第4层”。