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补体4（C4）测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
鄂械注准20122401660
注册人名称
鄂械注准20122401660
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1 -3层
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1层-3层
产品名称
补体4（C4）测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×18mL,R2:1×6mL; R1:1×24mL,R2:1×8mL;R1:2×36mL,R2:1×24mL。
结构及组成
R1:0.1mol/L的 PBS，4%的PEG，1g/L的NaN3；R2:0.1mol/L的PBS，效价1:10的羊抗人C4抗体，1g/L的NaN3。注：不同批号之间的组分不可互换。
适用范围
适用于免疫比浊法定量检测待测样品中补体4（C4）的含量。
产品储存条件及有效期
未打开包装的试剂盒应储存于2-8℃，在试剂盒上标示的有效期内使用，本试剂盒R1、R2开瓶后密封存储在2-8℃。本试剂盒不可冰冻。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省食品药品监督管理局
批准日期
2017-06-08
有效期至
2022-06-07
变更情况
无无
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