重组Ⅲ型人源化胶原蛋白复配凝胶

湘械注准20222141787

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浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心19栋一层101-2号房

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重组Ⅲ型人源化胶原蛋白复配凝胶

第二类

HJ(DN2A)-01,HJ(DN2A)-02,HJ(DN2A)-03,HJ(DN2A)-04,HJ(DN2A)-05,HJ(DN2A)-06,HJ(DN2A)-07,HJ(DN2A)-08,HJ(DN2A)-09,HJ(DN2A)-10。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白复配凝胶由A瓶、B瓶和喷雾泵组成。A瓶由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干品（由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、黄原胶、海藻糖组成）和玻璃瓶组成。B瓶由PBS缓冲液（由磷酸二氢钠、氯化钠组成）和聚乙烯塑料瓶组成。本品经湿热灭菌，无菌提供。

适用于非慢性创面（含手术后缝合创面、Ⅰ度、浅Ⅱ度的烧烫伤创面、外科手术、整形手术的术后切口或创面、激光光子等微创术后创面）及周围皮肤的护理。

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湖南省药品监督管理局

2022-09-20

2027-09-19

变更时间：2024-04-15 变更内容：1.产品名称由‘’重组III型人源化胶原蛋白复配凝胶‘’变更为“重组胶原蛋白复配凝胶”。 2.变更产品型号规格，详见附件产品型号规格变更对比表。 3.变更产品结构组成，详见附件产品结构组成变更对比表。 4.变更产品技术要求，详见附件产品技术要求变更对比表。 变更时间：2023-08-23 变更内容：1、变更生产地址由“浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心19