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一次性使用胸腔闭式引流套件
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注册证编号
苏械注准20232141729
注册人名称
苏械注准20232141729
注册人住所
扬州高新技术产业开发区吉安路211号
生产地址
扬州高新技术产业开发区吉安路211号西侧及东侧检验室2
产品名称
一次性使用胸腔闭式引流套件
管理类别
第二类
型号规格
10mm、12mm、15mm、18mm
结构及组成
一次性使用胸腔闭式引流套件由基本配置：一次性使用穿刺器、胸腔引流管、胸腔闭式引流袋；选用配置：医用纱布片、医用碘伏消毒棉片、手术刀、一次性使用无菌加药器、灭菌橡胶外科手套、一次性使用镊子、无菌敷贴、非吸收性外科缝线（带针）、医用护理垫、包布组成。产品以无菌形式提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
用于胸腔积液的引流。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-03-12
有效期至
2028-12-06
变更情况
2024-03-12生产地址变更 由“扬州高新技术产业开发区吉安路211号”变更为“扬州高新技术产业开发区吉安路211号西侧及东侧检验室2”
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