器械数据库

一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管及附件

注册证信息下载
注册证编号
湘械注准20232060927
注册人名称
湘械注准20232060927
注册人住所
株洲市天元区高新区新马工业园天易大道959号株洲高科新马金谷B8、B9栋
生产地址
株洲市天元区高新区新马工业园天易大道959号株洲高科新马金谷B8、B9栋
产品名称
一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管及附件
管理类别
第二类
型号规格
详见附表
结构及组成
该产品由必选件:包括一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 V1E(以下简称内窥镜导管)由内窥镜导管(手柄、锥形套、钳道口、插入部、插入软管、弯曲部、先端部、电缆线、先端头、CMOS 摄像头、LED 灯)和三通接头组成;一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 V2E(以下简称内窥镜导管)由内窥镜导管主体、三通阀门组件组成。内窥镜导管主体由插入部(先端部(内置 LED 灯和摄像头)、弯曲部、插入软管)、操作部(角度把手、钳道口、锥形套)、电缆线和电缆连接头构成;三通阀门组件由三通接头和直通阀组成。附件为选配件:取石篮、导引鞘、混合导丝、亲水导丝,在不改变产品预期用途的前提下,选配件可根据临床需求组合。本产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌。内窥镜导管、取石篮、导引鞘、混合导丝、亲水导丝是具有医疗器械注册证产品。
适用范围
与本公司生产的电子内窥镜图像处理器(RCV-M1000)配合使用,经尿道插入输尿管、肾盂内或者经皮插入肾盂内,对尿道、输尿管、肾盂进行观察、诊断、摄影和治疗。不能与高频诊疗附件配合使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2023-09-25
有效期至
2028-09-24
变更情况
/