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25-羟基维生素D检测试剂盒(免疫荧光法)

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注册证编号
浙械注准20192400560
注册人名称
浙械注准20192400560
注册人住所
浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号
生产地址
浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号
产品名称
25-羟基维生素D检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒;质控品:2×1.5mL(可选购)。
结构及组成
试剂条、ID卡、释放液、质控品。(具体内容详见说明书)
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆中25-羟基维生素D的含量。
产品储存条件及有效期
检测试剂:4℃~30℃保存,有效期18个月;质控品:2℃~8℃保存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-10-09
有效期至
2024-10-08
变更情况
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