器械数据库
流式细胞质谱仪
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注册证编号
苏械注准20242220253
注册人名称
苏械注准20242220253
注册人住所
泰州医药园区中国医药城第五期标准厂房G116栋4层东侧
生产地址
江苏省泰州市海陵区泰州医药园区中国医药城第五期标准厂房G116栋4层东侧
产品名称
流式细胞质谱仪
管理类别
第二类
型号规格
Lunarion X1 MD、Lunarion S1 MD
结构及组成
进样模块、离子化模块、分析检测模块、真空泵模块、信号放大模块、Lunarion Diagnostic Suite软件（发布版本V1.0）、工作站
适用范围
用于处在液体中的细胞或其他生物微粒逐个进行多参数的快速定量分析。
产品储存条件及有效期
不适用
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-02-20
有效期至
2029-02-19
变更情况
/
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